作者：Synthetic Pioneer

导读

近日，昆明植物所杨玉荣团队在J. Am. Chem. Soc.中发表论文，报道了Schisandra型nortriterpenoid——（+)-rubriflordilactone A的对映选择性全合成，关键在于后期γ-丁烯内酯片段的构建采用了Krische团队开发的Ir催化2-(烷氧羰基)烯丙基化反应。该合成还融合了多个高效策略，包括Carreira团队开发的Ir/胺双催化烯丙基化反应、Suzuki偶联以及Catellani反应，成功构建出关键中间体茚基碘代物。此外，通过内酯7的烷基化、RCM反应、Bestmann叶立德构建A环以及Morken团队开发的Pt催化的双硼化/氧化反应，最终实现ABCDEF六环骨架的立体选择性构建。