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  1. 催化剂控制实现噻吩的区域发散性C-H炔基化

    本文作者:杉杉导读炔基结构广泛存在于天然产物和生物活性分子中,同时也可作为多功能性的基团用于后期的衍生化。常规的合成方法为通过卤化及Sonogashira交叉偶联,将炔烃引入杂芳烃中,该方法的区域选择性完全取决于卤化步骤。类似地方法…

  2. 为你介绍电子实验记录本Signals Notebook②

    本文来自Chem-Station日文版 電子実験ノートSignals Notebookを紹介します …

  3. 烯烃与亚胺基噻蒽的烯丙基胺化合成烷基烯丙基胺

    本文作者:ChemBoy导读目前,已报道的烯丙基C-H键胺化反应,使用的胺化试剂均为酰胺、磺…

  4. 上海有机化学研究所张国柱课题组Angew: 光促进铜催化实现唑类化合物的不对称烷基化

    本文作者:杉杉导读近日,上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. …

  5. 南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物

    本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…

  6. Liangshanone的全合成

  7. 迟到的诺贝尔奖——“基因魔剪”CRISPR技术 –2020诺贝尔化学奖解析

  8. 中科院马会民研究员团队JACS: 最大发射波长超过1200 nm的近红外二区小分子荧光团

  9. TCI墙裂推荐:纯度高达99.999%的有机晶体管爆款产品

  10. 全球的中分子医药品市场调查结果

  11. 上海有机所王鹏教授课题组Angew: 镍(II)催化中性氧化还原实现烯烃(未活化)与苯硼酸的氢芳化反应

  12. JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

  13. 电化学促进Ir催化实现C-H炔基化

  14. 南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

  15. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

  16. Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

  17. 铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

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世界著名化学家 John B. Goodenough

投稿作者 漂泊John B. Goodenough,著名电化学家,2019年诺贝尔化学奖获得…

硼 Boron -蟑螂驱虫药到耐火玻璃的应用

在周期表中位于碳的旁边,所以往往会被碳的光辉掩盖。其单质基本上没有什么应用,但是含硼化合物确是应用很…

Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化

烯丙基位置的新的C-H偶联的新报道。通过使用Cp*Rh(Ⅲ)络合物的脱氢交叉偶联,可以将芳香杂环引入…

「Spotlight Research」铱催化链行走的策略实现内烯烃的末端C(sp3)-H酰胺化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自韩国科学技术院的王清博士为我们分享。…

Angew:对映体富集1,2-cis二取代环烷烃合成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京大学的朱少林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

南京大学史壮志课题组Angew: 镍催化的立体与对映选择性交叉偶联方法学研究

导读:近日,南京大学的史壮志课题组报道一种全新的通过C-F键活化途径进行的立体与对映选择性亲电交…

Rainier复分解反应

概要Rainier复分解反应(Rainier metathesis)又称为 Rainier 烯烃-…

香气中的化学(一)

本文来自Chem-Station日文版 香りの化学1 webmaster翻译投稿 炸鸡 校对…

Minisci环氧化

本文作者:Asymmboy概要Minisci环氧化 (Minisci epoxidation…

合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应︱第六篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで|第6回「有機…

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