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  1. 炔烃的水和反应(Hydration of Alkyne)

    概要炔烃在适当的路易斯酸催化下,与水发生水和反应。催化剂中所用的金属一般情况下选择与多键亲和性高的,如水银或者一些贵金属。通常情况下化学选择性遵循马氏规则。基本文献 Kutscheroff, M. Chem. Ber…

  2. 点击化学(Huisgen Cycloaddition)

    炔烃、含氮化合物→ 杂环化合物概要 偶极子环加成反应的一种。该反应优点是有极高的产率而且具有…

  3. Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

    概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

  4. Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

    概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

  5. 赫尔-乌尔哈-泽林斯基反应(Hell-Volhard-Zelinsky Reaction)

    概要羧酸与卤素再三价的卤代磷试剂的作用下生成α-卤代酰卤的反应。基本文献 …

  6. Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

  7. Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

  8. Marshall 炔丙基化

  9. Garner’s Aldehyde(Garner醛)

  10. Gewald反应(Gewald Thiophene Synthesis)

  11. Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

  12. 氮氧自由基氧化催化剂 Nitroxylradical Oxidation Catalyst

  13. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

  14. Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

  15. Gassman吲哚合成(Gassman Indole Synthesis)

  16. Giese自由基加成反应(Giese Radical Addition)

  17. 福山偶联反应(Fukuyama Cross Coupling)

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八岛荣次 Yashima Eiji

八岛荣次 (yashima eiji、1958年12月25日-),日本超分子化学家。名古屋大学大学院…

Fu环化反应(Gregory Chung-Wei Fu)

本文投稿作者 Asymmboy概要Fu环化反应(Fu Cyclization)是在三正丁基膦…

钌催化活化C – C键的氢转移环加成型偶联反应

2017年,德克萨斯大学奥斯汀分校・Micharl J. Krische等人、成功开发出了通过Ru(…

羰基的不对称烯丙基化(七)

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海外访问的时候,挑战全英文演讲!~②第二篇 预约~

本文来自Chem-Station日文版 海外機関に訪問し、英語講演にチャレンジ!~② アポを取ってみ…

Pd催化芳基取代的炔烃与腙发生顺式-氢烷基化反应

本文作者:Summer烯烃不仅可以作为化学反应中的中间体而且普遍存在于有机分子中,因此,开发…

南开大学李鑫教授团队Angew: B(C6F5)3/CPA催化酮亚胺与非活化二烯的不对称氮杂Diels-Alder反应

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JACS: 镍催化“远程氧化加成”实现碳氧键选择性断裂和环氧树脂降解

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「Spotlight Research」酶促进羟胺的氮插入反应

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人类最早发现的抗生素——青霉素(Penicillin)

引言抗生素的发现具有划时代意义,彻底扭转了人类在细菌性疾病面前束手无策、坐以待毙的被动局面。第一…

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