催化循环
Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题
导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…
导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…
彭笑刚,湖南长沙人,国际顶尖的纳米材料学家,浙江大学化学系教授、博士生导师。彭笑刚教授的研究…
投稿作者Antony烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucl…
本文投稿作者桃花妖 简介绿原酸(chlorogenic acid),是由咖啡酸 (caffeic…
概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…
本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで3 |第8回「有…
概要手性叔丁基磺酰胺是一个优质的不对称辅助剂。该物质与羰基化合物缩合后得到手性Ellman亚…
接前期首次合成碳纳米带–背后的故事(一)首次合成碳纳米带–背后的故事(二)上一期我们介绍到了…
本文作者:asymmboyChem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fuk…
本文作者:杉杉导读近日,RWTH Aachen大学的C. J. Teskey课题组报道首例采…
概要乔治・麦克利兰・怀特塞兹(George McClelland Whitesides, …