医药品
从天然物中间体中创造多样性候选药物
经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…
经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…
Minisci环氧化
本文作者:Asymmboy概要Minisci环氧化 (Minisci epoxidation…
Matthew S. Sigman
本文翻译投稿 alberto-caeiroMatthew S. Sigman是美国有机化学家,师…
Angew:alkenylarene参与的区域选择性分子间二烷基化反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,美国Pennsylvania State大学的R. Giri课题组…
生物化学读书笔记系列(一)–序
本文作者 冬瓜冬瓜读《生化》,问你怕不怕这是读书笔记,是一个系列。冬瓜,化学…
巴塞尔 Basel:制药・农药・化学之街
本文译自日文版ChemStation 原作者: Gakushi已经年末了,瑞士的学生大多从…
华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物
本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…
「Spotlight Research」铱催化链行走的策略实现内烯烃的末端C(sp3)-H酰胺化反应
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自韩国科学技术院的王清博士为我们分享。…
Trost不对称烯丙位烷化反应 Trost Asymmetric Allylic Alkylation
醇・酯 → 醚、胺、烷烃 etc 概要通过在Pd催化剂与合适的手性磷配体的催化…
八岛荣次 Yashima Eiji
八岛荣次 (yashima eiji、1958年12月25日-),日本超分子化学家。名古屋大学大学院…
贝克曼裂解反应 Beckmann Fragmentation
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ベックマン開裂 Beckmann Fragment…
