手性

  1. J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

    最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基化方法。氨基甲基化与其手性控制法天然产物与医药小分子中频出的「氨基甲基基团」、因此开发一种高效的氨基甲基化方法是非常有价值的。迄今为…

  2. 螺旋不对称守恒原理(一)

    概要手性的概念是在1893年由英国化学家L. Kelvin(W. Thomson)提出(在电子发现…

  3. Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

    概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

  4. 可见光自由基反应的新应用-EDA complex

    在近年来可见光催化领域的又一大新的发现或者说一个理论的应用,小编觉得十分有创新点,所以在这里向大家做…

  5. 金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

    概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

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ChemDraw的使用方法【作图篇①:反应Scheme】

上回我们介绍了ChemDraw的一些菜单及其菜单下的各种功能用法。接下来我们就具体到实例来一起看…

从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发

在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…

Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

本文作者:杉杉导读近日,日本Hoshi大学的Sugita Kazuyuki (杉田 和幸)课…

第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…

邓贤明课题组诚聘博士后

一、课题组简介邓贤明,厦门大学生命科学学院教授、博导,南强特聘教授,国家杰出青年基金获得者。课题…

北卡罗来纳大学MeekSimon John团队Angew:铜催化下实现酮与烯丙基二硼试剂的(非)对映选择性合成

本文作者:杉杉导读近日,美国北卡罗来纳大学教堂山分校Simon John Meek团队在德国…

ACS Catal. :对映选择性C-H键酰胺化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全…

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素,所显示的化学物性质也经常很特殊,因此常…

Spotlight Research研究亮点介绍–由‘酯’得‘酯’

本文来自Chem-Station日文版 エステルからエステルをつくる やぶ翻译投稿 炸鸡 …

牛津大学Véronique Gouverneur教授课题组JACS: 三氟甲基芳烃的有机光催化氢化脱氟反应及其在药物发现中的应用

本文作者:石油醚概述含氟分子因C-F σ键的热力学和动力学稳定性而在制药和农业化学领域得到了…

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