作者：杉杉

导读：

近日，捷克Charles大学的Jan Veselý课题组在Nat. Commun.中发表论文，报道一种全新的有机催化前手性二甲酰基[2.2]对环蕃 (diformyl[2.2]paracyclophanes)与醇的去对称化酯化反应方法学，涉及关键的Breslow中间体的形成，进而成功完成一系列平面手性[2.2]对环蕃(planar chiral [2.2]paracyclophanes)分子的构建。

Organocatalytic desymmetrization provides access to planar chiral [2.2]paracyclophanes

V. Dočekal, F. Koucký, I. Císařová, J. Veselý,Nat. Commun.2024,15, 3090. doi:10.1038/s41467-024-47407-0.

正文：

手性[2.2]对环蕃骨架广泛存在于各类配体、细胞因子抑制剂、催化剂、圆偏振光发射体等物质中(Fig. 1)。并且，诸多研究团队已经成功设计出多种利用对映体分离或各种拆分方法^[1]构建手性[2.2]对环蕃分子的合成转化策略。然而，此类策略存在底物范围窄、收率低等弊端。受到钌催化不对称转移氢化反应方法学^[2]以及手性N-杂环卡宾诱导的无金属有机催化去对称化反应方法学^[3]相关研究报道的启发，这里，捷克Charles大学的Jan Veselý课题组报道一种全新的有机催化前手性二甲酰基[2.2]对环蕃与醇的去对称化酯化反应方法学，进而成功完成一系列平面手性[2.2]对环蕃分子的构建。

首先，作者采用二甲酰基[2.2]对环蕃衍生物1a与醇衍生物2作为模型底物，进行相关反应条件的优化筛选 (Table 1)。进而确定最佳的反应条件为：采用甲醇作为底物，pre–C1作为预催化剂，DQ (Kharash reagent, 3,3’5,5’-tetra-tert-butyldiphenoquinone)作为氧化剂，Cs₂CO₃作为碱，在DCM反应溶剂中，反应温度为室温，最终获得87%收率的产物3(99:1er)。

在上述的最佳反应条件下，作者分别对一系列pseudo–paraderivative底物 (Fig. 2)以及pseudo–gemderivative底物 (Fig. 3)的应用范围进行深入研究。

接下来，作者对上述去对称化酯化过程的反应机理进行进一步研究 (Fig. 4与Fig. 5)。

之后，该小组通过如下的一系列研究进一步表明，这一全新的去对称化酯化策略具有潜在的合成应用价值 (Fig. 6)。

总结：捷克Charles大学的Jan Veselý课题组报道一种全新的有机催化前手性二甲酰基[2.2]对环蕃与醇的去对称化酯化反应方法学，进而成功完成一系列平面手性[2.2]对环蕃分子的构建。这一全新的去对称化合成转化策略具有操作简单、无需金属催化剂、底物范围广泛以及优良的官能团兼容性等优势。

参考文献：

• [1] M. L. Delcourt, S. Felder, S. Turcaud, C. H. Pollok, C. Merten, L. Micouin, E. Benedetti,J. Org. Chem.2019,84, 5369. doi:10.1021/acs.joc.9b00372.
• [2] M. L. Delcourt, S. Felder, E. Benedetti, L. Micouin,ACS Catal.2018,8, 6612. doi:10.1021/acscatal.8b01872.
• [3] R. Song, Y. Xie, Z. Jin, Y. R. Chi,Angew. Chem. Int. Ed.2021,60, 26026. doi:10.1002/ange.202108630.

本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载.