January, 2014

1. 

   TEMPO的氧化反应

   概要四甲基哌啶氧化物（TEMPO）是市售的非常稳定的有机自由基化合物。在有机合成中可选择性的氧化伯醇到醛。实验中， TEMPO和做共氧化剂的次氯酸钠或PhI(OAc)2一起使用。体系中共存的仲醇不会被氧化，可以实现选择…

   • 2014/1/15
   • 18lickc新利
2. 

   斯文氧化 Swern Oxidation

   概要用二甲亚砜（DMSO）-乙二酰氯（草酰氯）体系对醇的氧化称为斯文氧化。DCC(Pfi…

   • 2014/1/15
   • 18lickc新利 ,氧化反应
3. 

   苄基保护基 Benzyl（Bn）Protective Group

   醇→醚 概要苄基保护基对酸性，碱性条件稳定，是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

   • 2014/1/15
   • 保护团,18lickc新利
4. 

   薗头-萩原偶联反应 Sonogashira-Hagihara Cross Coupling

   概要用卤代芳烃或烷烃与端基炔的偶联反应。催化剂量的Pd(0)催化剂+CuI+胺的组合可以促进…

   • 2014/1/15
   • 偶联反应,18lickc新利
5. 

   氨基甲酸酯的保护团(Carbamate Protection)

   概要胺的强碱性和亲核性，使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…

   • 2014/1/15
   • 保护团,18lickc新利
6. 

   霍纳尔－沃兹沃思－埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

   • 2014/1/15
   • 偶联反应,加成反应
7. 

   施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

   • 2014/1/15
   • 偶联反应,18lickc新利
8. 

   烯烃复分解反应（Olefin metathesis）

   • 2014/1/15
   • 偶联反应,18lickc新利
9. 

   根岸偶联反应（Negishi coupling）

   • 2014/1/10
   • 偶联反应,18lickc新利 ,有机金属反应
10. 

    戴斯－马丁氧化剂（Dess-Martin Oxidation）

    • 2014/1/10
    • 18lickc新利 ,氧化反应
11. 

    沟吕木－赫克反应（Mizoroki－Heck反应）

    • 2014/1/10
    • 偶联反应,18lickc新利 ,有机金属反应
12. 

    对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

    • 2014/1/10
    • 保护团,18lickc新利
13. 

    光延反应（Mitsunobu反应）

    • 2014/1/10
    • 18lickc新利
14. 

    格利雅反应（格氏反应）Grignard Reaction

    • 2014/1/10
    • 18lickc新利 ,有机金属反应
15. 

    醚-保护基 (Ether Protective Group)

    • 2014/1/9
    • 保护团,18lickc新利
16. 

    维蒂希反应 Wittig Reaction

    • 2014/1/7
    • 18lickc新利