March 29th, 2014
福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)
第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-取代和2,3-二取代吲哚的强有力的方法。特别是第二代方法,是引入多种取代基的有效方法 。在2位的sp3碳原子上引入基团(通过偶联反应通常…
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概要α-卤代酮受到醇盐的进攻、羰基的两个α位之间成键的同时生成酯基。如果用氢…
上期我们介绍了来自日本国立物质材料研究机构(NIMS)的材料科学家渡边贤司(Kenji Watana…
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:進化するCAS SciFinderⁿ翻译:…
想必干有机化学的人都会考虑进制药企业,而学有机化学的人在医药企业中扮演了怎样的一个角色呢,今天小编就…
本文作者:杉杉导读近日,四川大学华西药学院秦勇和刘小宇课题组在Angew. Chem. In…
本文投稿小编 漂泊Zhenan Bao(鲍哲南),(研究室主页)留美著名华人科学家,斯坦福大学教…
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…
小林修 (Shu KOBAYASHI)是日本有机化学家(写真:ERATO)。东京大学大学院理学系研究…
概要Effenberger环化(Effenberger cyclization),又称为Effen…
概要加入喹啉,醋酸铅等抑制剂来降低催化剂的活性,并且载有碳酸钙的Pd催化剂被称为Lindla…