October, 2014

1. 

   Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

   概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂)，可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。与需要加热回流条件的山口法相比，该方法活性更高，可以再室温下进行。并且此方法可以用于二级醇底物。此外，该试剂不仅能用于大环内酯化反应，和缩合…

   • 2014/10/31
   • 缩合反应
2. 

   Overman重排(Overman Rearrangement)

   概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后，重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

   • 2014/10/31
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3. 

   Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

   概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的，可通过使用叔胺代替氨来…

   • 2014/10/30
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4. 

   芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

   概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂，经常使用…

   • 2014/10/29
   • 氧化反应
5. 

   科尔贝－施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

   概要苯酚的碱金属盐与二氧化碳在加压条件下反应，在苯环上导入羧酸基的合成方法。该方法主要被用来…

   • 2014/10/26
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6. 

   Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

   • 2014/10/25
   • 环化反应
7. 

   烯炔复分解反应(Enyne metathesis)

   • 2014/10/24
   • 复分解反应
8. 

   红铝氢化还原(Red-Al)

   • 2014/10/24
   • 还原反应
9. 

   不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

   • 2014/10/23
   • 加成反应
10. 

    普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

    • 2014/10/22
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11. 

    洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

    • 2014/10/22
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12. 

    科普重排反应(Cope Rearrangement)

    • 2014/10/21
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13. 

    开发终极纳米材料大大的一步：分子导线中的高速电子移动

    • 2014/10/21
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14. 

    德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

    • 2014/10/21
    • 18lickc新利
15. 

    Reissert反应(Reissert Reaction)

    • 2014/10/20
    • 缩合反应
16. 

    乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

    • 2014/10/20
    • 偶联反应
17. 

    约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

    • 2014/10/18
    • 世界著名化学家