December, 2014

1. 

   O-酰基异肽法(O-acylisopeptide Method)

   概要在丝氨酸-苏氨酸残基侧链上的羟基异构化成酯最终得到的肽被称为O-酰基异肽。通过这种方法形成的肽跟通常的天然肽性质上有差异，在中性水溶液中静置的话会发生O-to-N重排，变成天然肽的排列结构。这种肽的水溶性特别好，可以用于…

   • 2014/12/26
   • 18IUCK新利官网
2. 

   Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

   概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料，合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

   • 2014/12/25
   • 环化反应
3. 

   Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

   概要α-卤代酮与甲酰胺（或脲）合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺，可以得到噻唑类产物。…

   • 2014/12/22
   • 缩合反应
4. 

   弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

   概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

   • 2014/12/20
   • 缩合反应
5. 

   Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

   概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体，再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

   • 2014/12/16
   • 18lickc新利
6. 

   Kary Bunks Mullis

   • 2014/12/15
   • 世界著名化学家
7. 

   Grob断裂反应(Grob Fragmentation)

   • 2014/12/13
   • 18lickc新利
8. 

   相田 卓三 Takuzo Aida

   • 2014/12/13
   • 世界著名化学家
9. 

   国武 豊喜 Toyoki Kunitake

   • 2014/12/11
   • 世界著名化学家
10. 

    北川 进 Susumu Kitagawa

    • 2014/12/10
    • 世界著名化学家
11. 

    蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

    • 2014/12/8
    • 18IUCK新利官网
12. 

    Sarett-Collins氧化(Sarett-Collins Oxidation)

    • 2014/12/8
    • 氧化反应
13. 

    过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

    • 2014/12/5
    • 氧化反应
14. 

    埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

    • 2014/12/4
    • 世界著名化学家
15. 

    德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

    • 2014/12/3
    • 18lickc新利
16. 

    第六回　合成电子回路ー寺尾潤副教授

    • 2014/12/2
    • 18luck ,18lk新利
17. 

    Koch-Haaf反应(Koch-Haaf Reaction)

    • 2014/12/2
    • 18lickc新利