April 12th, 2015
Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)
概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…
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作者:石油醚导读:近日,美国西北大学Karl A. Scheidt教授团队在J. Am.…
本文作者:杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略,但实际上仍具有…
本文来自Chem-Station日文版 第139回―「超高速レーザを用いる光化学機構の解明」Greg…
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概要丙酮与Oxone反应配制的甲基二环氧乙烷(DMDO),可以用于烯烃的环氧化反应。另一种过…
Xiangfeng Duan(段镶锋),(研究室主页)留美华人化学家,加州大学洛杉矶分校(UCLA)…
概要从环己酮肟出发得到苯胺的反应。由于常常伴随发生贝克曼重排反应,因此产率低是该反应一大问题。…
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士研究生嵇成龙为我们分享。…
概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…
环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构,也是很多合成化学的中间体。…