April 12th, 2015

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

Pick UP!

JACS:天然产物Corynantheine型生物碱的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国西北大学Karl A. Scheidt教授团队在J. Am.…

南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

本文作者:杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略,但实际上仍具有…

第139回——“利用超高速激光阐明光化学机理”Greg Scholes教授

本文来自Chem-Station日文版 第139回―「超高速レーザを用いる光化学機構の解明」Greg…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

过氧化酮氧化(Oxidation with Dioxirane)

概要丙酮与Oxone反应配制的甲基二环氧乙烷(DMDO),可以用于烯烃的环氧化反应。另一种过…

世界著名化学家–段镶锋

Xiangfeng Duan(段镶锋),(研究室主页)留美华人化学家,加州大学洛杉矶分校(UCLA)…

Semmeler-Wolff反应 Semmeler-Wolff Reaction

概要从环己酮肟出发得到苯胺的反应。由于常常伴随发生贝克曼重排反应,因此产率低是该反应一大问题。…

「Spotlight Research」激发态双核金催化的偕二氯多样性脱卤烷基化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士研究生嵇成龙为我们分享。…

Yamazaki氰基苯胺合成

概要Yamazaki氰基苯胺合成 (Yamazaki cyanoaniline synthesi…

非活性烯烃分子间[2+2]环化加成反应

环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构,也是很多合成化学的中间体。…

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