October 9th, 2015
从天然物中间体中创造多样性候选药物
经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…
经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取样品发现其生物活性,再将活性物质制成药物,这种抄捷径式的创药模式,如今有种逐渐到达极限的感觉。化学家们在全世界范围内搜寻着有创药可能性的…
引言中国拥有灿烂悠久的饮食文化,经过长期演变而自成体系,具有鲜明的地方特色,其中以“鲁、川、粤、…
概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…
新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…
本文作者:石油醚概要李闯创:南方科技大学,化学系,教学副系主任,教授、博士生导师。课题组主页…
作者:杉杉导读:近日,安徽师范大学的王见与商永嘉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…
概要Chen-Mapp重排 (Chen-Mapp rearrangement)又称为。…
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本文作者:石油醚太阳能是地球上最理想的能源,取之不尽,用之不竭。直接利用太阳能(可见光)促进…
Eric Meggers、德国有机化学家,德国马尔堡大学教授。(照片来自:马尔堡大学主页)经历1…