July 19th, 2016

  1. 杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

    概要含有杂原子(O,N,S等)的二烯化合物或者亲二烯化合物的Diels-Alder反应被称为杂原子Diels-Alder反应。该方法对于合成杂原子环化物具有巨大意义。基本文献 Boger, D. L. Hetero Die…

Pick UP!

现在,全合成还能培养药物化学家吗?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:全合成研究は創薬化学のトレーニングになり得るか?…

双烯酮-酚重排 (Dienone-Phenol Rearrangement)

背景酚类化合物是一类重要的有机合成前体,它广泛存在于自然界和生物体系。传统的制备酚类化合物的方法…

Rautenstrauch重排

概要Rautenstrauch重排(Rautenstrauch rearrangement)是炔丙…

天然产物(−)-Artatrovirenol A的全合成

作者:石油醚导读:近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授团队在J. Am. Chem. S…

Angew. Chem., Int. Ed. “南瓜环”内的分子内Diels–Alder反应

将环状水溶性分子-cucurbituril模拟生物体内的Diels–Alderase,实现分子内Di…

「Spotlight Research」IDPi催化不对称多烯烃环化制备龙涎香

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自德国马克思普朗克煤炭研究所的罗娜博士…

第165回—“开发可用于光电转化的金属配合物”Ed Constable教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第165回―「光電変換へ応用可能な金属錯体の開発」…

论文被拒的10个理由

*本帖来源于chem-station日文版enago学术英语,经化学空间翻译加工从研究的设计到投…

Angew:苄基胺与三氟甲基芳烃的α-二氟烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ (Institute of Chemical Re…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

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