November 16th, 2016

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 问题篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的解决方案,采用了小问答的形式介绍给大家。第八回准备向大家介绍的是J. A. Porco等人的Oximidine III的全合成(2004…

Pick UP!

Noyori 重排

概要Noyori重排 (Noyori rearrangement)是钯催化剂参与的α,β-环氧酮…

手性Brønsted酸控制的不对称光[2+2]环加成反应研究

本文作者:杉杉导读近日,Wisconsin大学的T. P. Yoon与KAIST (Kore…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

Noyori 环化偶联反应

概要1971年,日本名古屋大学(Nagoya University)化学系的野依良治(Noyori…

伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

概要利用Methyl N-(triethylammoniumsulfonyl)carbama…

邻位金属化 Directed Ortho Metalation

概要芳香族化合物的邻位能够被选择性上取代基团。取代苯的衍生物的位置选择性合成…

Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

Kanemasa 反应

概要1991年由日本山口县立大学(Yamaguchi University)的金政修司(Kan…

有機化合物の日本語名称2

本期,Chem-station小编介绍各类有机含氧官能团 (酸素を含む官能基, oxygen-con…

世界著名化学家——香月 勗 (Tsutomu Katsuki)

本文作者:alberto-caeiro香月 勗(Tsutomu Katsuki, 1946/…

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