本次介绍的论文报道了使用上游原料硝基芳烃和芳基硼酸进行仲胺合成的方法。本次反应中使用了空气下稳定的钼催化剂，并且底物适用范围非常广。使用硝基的C–N键形成芳香胺化合物在功能材料和医药及农业化合物中有着很广泛的应用，因此其高效经济的合…
本文作者alberto-caeiroTehshik P. Yoon，出生于Montreal,…
Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应
电化学合成比传统的氧化还原方法更环保，因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外，由于能够同时…
深耕硅基催化合成化学—官能团化手性硅烷的合成与应用 —徐利文教授
本文作者:石油醚硅是世界上最丰富的元素资源之一，但自然界中还没有发现含硅-碳键的天然有机硅化…
Narasaka-Heck环化反应
概要1999年，日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室，Department of Che…
2017年日本大学生毕业就职人气企业排行榜发布
日本Mynavi学生就业网，5月12日发布了「2017年日本大学生毕业就职人气企业排行榜」的调查结果…
探索硫化物蕴含的能量 • 开发3S绿色硫化学——姜雪峰教授专访
凛冬散尽，2020年的春天如期而至，疫情推迟了开学却丝毫不会降低我们在春意盎然的时光里奋发学习的热情…
固态下运动的轮烷分子
轮烷分子的运动轮烷是一类由一个环状分子套在一个哑铃状的线型分子上而形成的内锁型超分子体系。轮烷的特…
Gattermann-Koch反应（Gattermann-Koch Reaction）
概要芳香化合物在路易斯酸存在下，在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下，通…
Angew：Lewis酸催化剂促进的形式环加成反应方法学研究
作者：杉杉导读：近日，西湖大学的邓力等课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…
Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 1
2001年，日本东京大学研究生院药学系(東京大学大学院 薬学系研究科(Graduate school…
Nat. Commun：硅硼酸酯介导的有机氟化物与仲胺的脱氟C–N偶联反应
作者:石油醚导读：近日, 名古屋工業大学Norio Shibata教授团队开发了一种无过…
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