March 31st, 2026

  1. 口服蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)药物-Vepdegestrant

    作者:石油醚引言过去20年,蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)已成为靶向蛋白降解(TPD)领域的主流分子。其作用机制见Figure  1:PROTAC为双功能分子,由靶蛋白配体、E3连接酶配体及连接子组成,可拉近二者距离,诱导靶…

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铱催化的远程官能团化反应方法学研究

本文作者:自由基先生导读:近日,日本Waseda大学的Shibata Takanori (柴…

烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

Research Front Award 2016,汤森路透 日本第四回研究前沿奖(上)

近日(2016.07.07),汤森路透集团发布了日本地区第四届研究前沿奖的获奖名单,该奖项平均每四年…

贝蒂反应(Betti Reaction)

概要酚与芳香醛和伯胺作用得到 α-氨基苯甲酚类。这个反应可以视为苯酚的Mannich反应。…

Angew:2-脱氧-C-糖苷的立体选择性合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的柳红等研究团队在Angew. Chem. Int. …

「Spotlight Research」不对称动力学拆分合成手性α-甲烯基-γ-丁内酯

作者:石油醚 本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生谭政为我们分享。20…

硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可…

南方科技大学张绪穆和陈根强课题组JACS: 通过动态动力学拆分实现α-取代-β-酮腈类化合物的不对称转移氢化

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学张绪穆教授课题组在J. Am. Chem. Soc.上发…

南开大学汪清民教授课题组Green Chem.: 电氧化实现喹喔啉酮与有机硼化合物的C-H烷基化

本文作者:杉杉导读虽然C-B键的自由基裂解已是一种实现C-H功能化的有效策略,但实际上仍具有…

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