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1. 

   Pd/CuH 共催化1,1-二取代烯烃的不对称反马氏规则氢芳基化反应

   β-手性芳烃化合物广泛存在于具有生物活性的药物和天然产物中（Figure 1A）。传统的合成该类化合物的方法包括两个具有挑战性的步骤：通过不对称合成方法得到的β-手性有机金属试剂再与芳基亲电试剂发生亲电交叉偶联反应。而β-手性有机金属试剂的…

   • 2020/6/30
   • 183新利
2. 

   新型Ru-pybox/环金属N-杂环卡宾催化剂在不对称异构化反应或 C(sp3)‒H胺化反应中的应用

   吡啶2,6-双(恶唑啉)（pybox）最早是由Nishiyama团队提出的，它的手性来源于易得的手性…

   • 2020/6/29
   • 183新利
3. 

   Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

   电化学合成比传统的氧化还原方法更环保，因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外，由于能够同时…

   • 2020/6/27
   • 183新利
4. 

   钴肟催化剂催化邻-三芳基类化合物的环氧化氢化反应

   环氧化氢化反应，又叫Scholl型反应，可广泛用于合成具有生物活性或功能的分子（Scheme 1A）…

   • 2020/6/25
   • 183新利
5. 

   Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

   γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物，广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中，因此，γ-内酰胺的不对…

   • 2020/6/24
   • 183新利
6. 

   B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

   • 2020/6/19
   • 183新利
7. 

   手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

   • 2020/6/17
   • 183新利
8. 

   有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

   • 2020/6/10
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9. 

   Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

   • 2020/6/9
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10. 

    光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

    • 2019/7/3
    • 183新利
11. 

    Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应

    • 2019/7/2
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12. 

    手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

    • 2019/6/28
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13. 

    硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

    • 2019/6/27
    • 183新利
14. 

    Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

    • 2019/6/25
    • 183新利
15. 

    Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

    • 2019/6/21
    • 183新利
16. 

    Pd催化的C-H萘基化反应合成轴手性醛催化剂

    • 2019/6/20
    • 183新利
17. 

    手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

    • 2019/6/17
    • 183新利