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  1. Natsume吲哚合成

    概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewis酸 (如AlCl3及 BF3·Et2O)参与的吡咯环的亲电取代反应,随后,经官能团化过程而进行的吲哚环的合成。该反应由日本Research…

  2. Conjunctive Cross-Coupling

    概要Conjunctive Cross-Coupling反应,又称为Sequential Cros…

  3. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  4. Evans-Saksena还原

    概要Evans-Saksena还原(Evans-Saksena reduction)是采用三乙酰氧…

  5. Yamamoto酮合成

    概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. Täüber 咔唑合成

  9. Thyagarajan 吲哚合成

  10. Zweifel 烯基化

  11. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  12. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  13. Morken羟基导向双硼化反应

  14. Tsuge反应

  15. Kawase 重排

  16. Iwao 吲哚合成

  17. Somei-Kametani 反应

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ChemDraw 的使用方法【作图篇⑤: 反应机理 (后篇)】

上一次小编介绍了ChemDraw的使用方法【作图篇④ : 反应机理(前篇)】、讲了下ChemDraw…

美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组Angew: 钯介导脂环胺的Cγ-H官能团化反应

本文作者:杉杉导读近日,美国密西根大学Melanie S. Sanford课题组在Angew…

史一安环氧化反应(一)—研究背景

本文投稿作者 孙苏赟研究背景 早期手性酮催化的不对称环氧化反应1.1 手性酮催化的环氧化…

Green Chem.:三组分合成苄醇与醛取代的BCP砌块的反应方法学

作者:杉杉导读:近日,陕西师范大学的薛东课题组在Green Chem.中发表论文,报道一…

Sukbok Chang

本文作者:石油醚概要Sukbok Chang,韩国科学技术院化学系教授,有机化学家,ACS …

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素,所显示的化学物性质也经常很特殊,因此常…

焦宁

本文作者:石油醚概要焦宁,北京大学药学院教授,天然药物及仿生药物国家重点实验室副主任。课题组…

厦门大学徐海超教授课题组Angew:光电催化实现杂芳烃与脂肪族C-H键脱氢偶联反应

本文作者:杉杉导读杂芳烃作为生物活性化合物和功能材料中的基本骨架,而杂芳烃与脂肪族C-H键的…

第23回 筑梦化学键的自由切断・自由构建:侯召民 教授

前几回的化学专访中,我们已经陆续为大家介绍了一些颇为杰出的化学家了,我们也会将更多地精彩内容转载成中…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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