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1. 

   克脑文盖尔缩合反应（Knoevenagel Condensation）

   概要活性亚甲基化合物与酮或醛脱水缩合，形成烯烃的反应。通常该反应使用哌啶作为催化剂。硝基甲烷同样也能通过该反应形成硝基烯烃。丙二酸和醛在哌啶的存在下加热缩合的话，会得到脱碳酸的Knoevenagel缩合产物。此方法作为制备α,β…

   • 2014/3/25
   • 取代反应,18lickc新利
2. 

   桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

   概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

   • 2014/3/24
   • 取代反应,自由基反应
3. 

   醇到烷的转变Conversion from Alcohol to Alkane

   概要一般来说，由醇直接还原生成烷的转化较为困难。通常、将醇变为卤化物、磺酸酯等容易离去的基团…

   • 2014/3/23
   • 取代反应,还原反应
4. 

   磺酰系保护基 Sulfonyl Protective Group

   概要磺酰系基团除了做保护基团以外也可有其他用途，它在酸性条件和氧化条件下是强的保护基团。…

   • 2014/3/23
   • 保护团,18lickc新利
5. 

   四氧化锇（氧化）

   概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下，烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

   • 2014/3/22
   • 氧化反应
6. 

   伯奇还原反应(Birch Reduction)

   • 2014/3/21
   • 18lickc新利 ,有机金属反应
7. 

   Prilezhaev环氧化(Prilezhaev Epoxidation)

   • 2014/3/21
   • 18lickc新利 ,氧化反应
8. 

   沃尔夫－凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

   • 2014/3/21
   • 18lickc新利
9. 

   玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

   • 2014/3/21
   • 未分類,氧化反应
10. 

    羰基的保护（Protection of Carbonyl Group）

    • 2014/3/19
    • 保护团,18lickc新利
11. 

    夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )

    • 2014/3/18
    • 18lickc新利 ,氧化反应
12. 

    布赫瓦尔德-哈特维希偶联反应(Buchwald-Hartwig cross coupling)

    • 2014/3/17
    • 偶联反应,18lickc新利
13. 

    傅-克烷基化（Friedel-Crafts Alkylation）

    • 2014/3/17
    • 取代反应,18lickc新利
14. 

    库尔提斯重排反应(Curtius Rearrangement Reaction)

    • 2014/3/16
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15. 

    曼尼希反应 (Mannich Reaction)

    • 2014/3/16
    • 加成反应,18lickc新利
16. 

    酰基保护基（Acyl Protective Group）

    • 2014/3/16
    • 保护团,18lickc新利
17. 

    维尔斯迈尔－哈克反应（Vilsmeier-Haack reaction）

    • 2014/3/15
    • 取代反应,18lickc新利