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1. 

   嚬哪醇重排反应（Pinacol Rearrangement）

   概要vic-二醇化合物(嚬哪醇)在强酸条件下，会引起脱水反应并且伴有重排，最终形成羰基化合物。如果有烷基，芳基，氢等取代的话也能发生该重排反应。所以，如果取代基R1～R4不同的话，重排反应产物也就各不相同，最终形成各种混合物混在…

   • 2014/5/29
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2. 

   交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

   概要在LDA等强碱下，将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐，抑制其…

   • 2014/5/29
   • 加成反应
3. 

   克兰森缩合（Claisen Condensation）

   概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合，只有当一方没有α-H的…

   • 2014/5/28
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4. 

   野依不对称氢化反应 Noyori Asymmetric Hydrogenation

   概要用Ru(II)-BINAP催化剂和氢气，不对称还原双键或羰基的手…

   • 2014/5/27
   • 18lickc新利 ,还原反应
5. 

   活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

   概要活性二氧化锰常用作氧化剂。通常脂肪族的醇氧化反应进行的非常的慢，芳基醇或…

   • 2014/5/27
   • 18lickc新利 ,氧化反应
6. 

   克莱门森还原 Clemmensen Reduction

   • 2014/5/27
   • 还原反应
7. 

   坎尼扎罗反应 Cannizzaro Reaction

   • 2014/5/26
   • 18lickc新利
8. 

   费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

   • 2014/5/26
   • 偶联反应,18lickc新利 ,环化反应
9. 

   普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

   • 2014/5/24
   • 氧化反应
10. 

    均相加氢 Homogeneous Hydrogenaton

    • 2014/5/24
    • 加成反应,18lickc新利 ,还原反应
11. 

    硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)

    • 2014/5/22
    • 18lickc新利
12. 

    戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

    • 2014/5/21
    • 氧化反应
13. 

    维蒂希重排 Wittig Rearrangement

    • 2014/5/20
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14. 

    斯特雷克氨基酸合成反应 Strecker Amino Acid Synthesis

    • 2014/5/20
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15. 

    辻・特洛斯特反应 Tsuji-Trost Reaction

    • 2014/5/19
    • 取代反应
16. 

    氧化加汞-脱汞还原 Oxymercuration-Demercuration

    • 2014/5/19
    • 加成反应,自由基反应
17. 

    罗宾森环化反应 Robinson Annulation

    • 2014/5/17
    • 环化反应