产物反转

  1. Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

    概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu反应类似。该反应经常伴有醇羟基侧的立体反转。对于三級醇这种通常不进行SN2反应的底物,经常得到反转的产物。 基本文献…

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致所有日夜奋战在实验室的年轻化学工作者 —日本博后(有机化学)真实的一天

本文版权属于 Chem-Station…

德国应用化学•热点论文:双过渡金属催化醇的对映选择性硅基化实现其动态动力学拆分

本文作者:Sunny华导读德国柏林工业大学Martin Oestreich教授(主页)等人利…

生活中的分子——布洛芬(Ibuprofen)

引言布洛芬具有悠久的历史,自1966年在英国上市以来,逐渐成为临床使用最普遍的非甾体类消炎药物之…

华东师范大学周锋课题组Org. Lett.: 催化不对称转移氢化-羧基化环化合成手性氟代2-恶唑烷酮化合物

本文作者:杉杉导读近日,华东师范大学周锋课题组在Organic Letters上发表论文,报…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

过去的垃圾 今日的宝藏:可以控制血糖的胆汁酸CA7S

本文作者:竹悠导言减肥手术Bariatric surgery是治疗肥胖和2型糖尿病最有效的治…

要出国读研吗?(二)~提交申请篇~

本文将在前一篇的基础上继续讲讲出国读研。上次为大家介绍了申请国外的大学所需资料以及一些值得注意的地方…

南京大学史壮志与陆红健课题组Angew: 铜催化的烷基噻蒽鎓盐参与的交叉偶联反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,南京大学史壮志与陆红健课题组在Angew. Chem. Int. E…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

南京大学朱少林课题组Nat.Commun.: NiH催化N-酰基烯胺的不对称氢芳化合成手性苄胺

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在Nature Communications…

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