天然产物合成,还原反应
福山还原反应 Fukuyama Reduction
羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…
羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…
本文作者:孙苏赟第二部分 亲核试剂、配体和特殊反应条件条件1. 亲核试剂按照软硬酸碱…
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本文作者:杉杉导读:近日,California理工学院的S. E. Reisman课题组在A…
本文投稿作者 alberto-caeiroRyan A. Shenvi,美国有机化学家,现就…
本文来自Chem-Station日文版 有機化学を俯瞰する -有機化学の誕生から21世紀まで–【後編…
概要Conia-Dauben-Wittig 烯基化是羰基化合物在戊醇钠(常用叔戊醇钠与正戊醇钠,…
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