消除反应

  1. 走进消除反应(3)——E1反应的不同产物

    作者 炸鸡在《走进消除反应Elimination Reactions(2)——是E1还是E2?》中,笔者为读者介绍了不同消除机理以及不同消除机理的特点和之间的差别。今天这期笔者将介绍消除反应E1机理下诞生的不同产物。请读者看…

  2. 揭开50年前的反应的秘密

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:50年来の謎反応を解明せよ翻译:炸鸡标题图…

  3. 消除反应(Elimination Reaction)

    概要消除反应(Elimination Reaction)通常定义为从一个分子中失去部分原子或者官能…

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Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…

绿色氧化剂(空气中的分子氧)・化学的生命也在这里诞生ー焦宁 教授

不管是植物、动物、还是作为高级生命的人类,大多数生命物质产生、代谢都在水和氧气这个大环境下。氧气在许…

环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)

概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故,环硫化物容易开环,在酸或碱作用下可以发…

Angew:三组分化学选择性偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,东华大学的刘为萍与赵圣印课题组在Angew. Chem. Int. E…

相田 卓三 Takuzo Aida

相田卓三(Aida Takuzo,1956年5月3日-)、是日本高分子化学家、超分子化学家。东京大学…

JP研究最新进展21: ACS Photonics | 高时间分辨(30fs)的STM近场成像可视化微观粒子的运动

2022年9月6日,筑波大学重川秀実(Hidemi Shigekawa)教授课题组在专业杂志ACS …

《分子光化学》之三 光与分子

接前篇《分子光化学》之一 从书名讲起《分子光化学》之二 激发态众所周知,…

铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

本文作者:杉杉导读氮取代的炔基化合物,例如炔胺 (ynamines)与炔酰胺化合物 (yna…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

要出国读研吗?(三)~离境准备篇~

本文翻译投稿 七姑娘为准备出国忙的晕头转向,一转眼离上一篇就过了这么多天。在准备篇和提交申请篇之…

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