酮羟基

  1. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应经常被用于在α位选择性导入羟基。 基本文献・ Rubottom, G. M.; Vazquez, M. A.; Pe…

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Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

Angew:镍催化化学选择性Carbomagnesiation用于阻转选择性开环双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近期,安徽农业大学的曹志超课题组在Angew. Chem. Int. E…

(+)-euphorikanin A的仿生全合成

本文作者: Duece导读近日,北京大学药学院的贾彦兴小组在Angew. Chem. Int…

Org. Lett. :FSO2N3参与的四氮唑化合物合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,上海交通大学的董佳家课题组在Org. Lett. 中发表论文,报道…

Angew:钯催化的对映选择性氢膦酰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,香港Baptist大学的J. Wang课题组在Angew. Chem…

芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

概要硝基化反应时在芳香环上导入氮原子的十分有用的手法。合成的硝基取代的化合物,可以用于杂原子环合成或…

少年,撸猫吗?——木天蓼杂谈

本文来自Chem-Station日文版 マタタビの有効成分のはなし Tshozo翻译投稿 炸…

Wolfgang Kroutil

Wolfgang Kroutil, (1972年8月5日-) 奥地利出身的生物有机化学家。研究方向是…

Green Chem.:通过电化学氧化诱导的苄基C(sp3)-H键官能团化研究

作者:杉杉导读:近日,淮北师范大学的李洪基与王培龙课题组在Green Chem.中发表论…

沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner Reduction)

醛、酮→烷烃 概要羰基还原成亚甲基的反应。在NaOH或者KOH存在下,醛或酮与肼在乙二醇…

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