铜催化,B2pin2,对映选择性,hydroborylation

  1. Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,杭州师范大学的张萍露课题组在Org. Chem. Front.中发表论文,报道一种全新的铜催化cyclopentenylcarboxyesters与B2pin2的非对映与对映选择性hydroborylation…

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95 镅 烟雾报警器的元素

本文作者:漂泊镅是第四种被发现的超铀元素,它是一种重要的放射性源,在我们的生活中也发挥着重要…

Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

本文作者:杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香…

计算化学的一点简单科普:DFT计算常用的泛函

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:DFTって何? PartIII翻译:…

JACS:光催化发散性合成磺酰胺与Sulfonimidamides反应方法学

作者:杉杉导读:近日,英国Oxford大学的Michael C. Willis课题组在J. …

环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)

概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故,环硫化物容易开环,在酸或碱作用下可以发…

科学的传递・以科普作为职业—梅村绫子

笔者的话(本次专访内容由山口润一郎教授提供)Chem-Station网站会通过积极…

邓贤明课题组诚聘博士后

一、课题组简介邓贤明,厦门大学生命科学学院教授、博导,南强特聘教授,国家杰出青年基金获得者。课题…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

Green Chem.:电化学促进咪唑并吡啶与二甲基亚砜的C3-甲硫基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京师范大学的孙培培等人在Green Chem.中发表论文,报道一…

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