N-芳基吡咯

  1. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…

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Trost氧化(Trost Oxidation)

概要一级,二级醇共存的情况下,选择性氧化二级醇的反应。 基本文献・T…

八岛荣次 Yashima Eiji

八岛荣次 (yashima eiji、1958年12月25日-),日本超分子化学家。名古屋大学大学院…

【新闻速报】 新元素的四个名称最终揭晓:日本发现的113号元素是「Nihonium」!

新元素的名字每次都会让全世界化学界期待很久,特别是这次日本发现・113号元素的亮相,在日本国内就得到…

Zoom 在线办公革命

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赤﨑 勇 Isamu Akasaki

赤﨑勇(Isamu AKASAKI、1929年1月30日-)是日本无机化学家、材料化学家(写真:Sc…

中科院马会民研究员团队JACS: 最大发射波长超过1200 nm的近红外二区小分子荧光团

本文作者:海猫导读近日,中科院的马会民研究员团队在JACS杂志上发表论文,报道了一个最大发射…

Stefan Kaskel

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用添加剂控制苯胺的位置选择性C-H烷基化反应

本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…

Mukaiyama氧化还原缩合(Mukaiyama Redox Condensation)

概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…

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