N-芳基吡咯
手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯
导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…
导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…
本文来自Chem-Station日文版 暑いほどエコな太陽熱冷房 (Nature digest 5…
概要一级,二级醇共存的情况下,选择性氧化二级醇的反应。 基本文献・T…
八岛荣次 (yashima eiji、1958年12月25日-),日本超分子化学家。名古屋大学大学院…
新元素的名字每次都会让全世界化学界期待很久,特别是这次日本发现・113号元素的亮相,在日本国内就得到…
本文来自Chem-Station日文版 Zoomオンライン革命! cosine翻译投稿 S…
赤﨑勇(Isamu AKASAKI、1929年1月30日-)是日本无机化学家、材料化学家(写真:Sc…
本文作者:海猫导读近日,中科院的马会民研究员团队在JACS杂志上发表论文,报道了一个最大发射…
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ステファン・カスケル Stefan Kaskel…
本记事介绍下最新的一篇Ru催化的苯胺衍生物的对位烷基化反应的论文。位置选择性极好,并且可以通过添加剂…
概要利用醌 - 膦氧化还原体系在经过缩合最终合成酯或者醚的反应。反应机理与Mitsunobu…