Pd催化

1. 

   通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

   本文作者：杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径，然而，典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团（如π-键，离去基团等），从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日，美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

   • 2020/10/23
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2. 

   Pd(0)催化羰基化C(sp3)-H活化合成酰胺和酯

   本文作者：杉杉导读1,4-Pd迁移策略可直接实现远程C-H键的功能化。近日，巴塞尔大学Oli…

   • 2020/10/22
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3. 

   钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

   本文作者：杉杉导读近日，德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

   • 2020/9/18
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4. 

   钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

   本文作者：杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

   • 2020/9/8
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5. 

   钯催化炔烃不对称氢膦化策略制备P-立体膦酸酯

   导读手性有机磷化合物是生物活性分子的合成要素，并且作为一类重要的手性配体，被广泛应用于金属催化和…

   • 2020/9/2
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6. 

   Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

   • 2020/9/1
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7. 

   Yamaguchi ester dance反应

   • 2020/8/23
   • 183新利
8. 

   钯催化配体控制实现炔醇的羰基化反应合成α-亚甲基-β-内酯

   • 2020/8/5
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9. 

   美国Scripps研究所余金权教授课题组JACS：Pd(II)催化脂肪族环丙基甲基伯胺（游离）的不对称γ-C(sp3)-H官能化

   • 2020/7/26
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10. 

    Heck-Matsuda反应（三）

    • 2020/7/22
    • 183新利
11. 

    Heck-Matsuda反应（二）

    • 2020/7/18
    • 183新利
12. 

    Heck-Matsuda反应（一）

    • 2020/7/14
    • 183新利
13. 

    Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    • 2020/7/10
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14. 

    Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    • 2020/7/9
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15. 

    钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

    • 2020/7/3
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16. 

    Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

    • 2020/6/24
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17. 

    Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

    • 2020/6/9
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