August 1st, 2016

  1. 手性羧酸铑催化的卡宾的C-H插入反应(上)

    背景介绍近年来通过过渡金属催化的C-H活化是一个十分热的方向,而小编其实也在从事这一方向,不过小编做的东西有一点小众-设计一款通过氢键控制的手性羧酸铑催化剂,并且通过配体与底物之间的氢键作用实现site,stereoselective的C…

  2. Newman-Kwart 重排反應

    Newman-Kwart重排反應(NKR)是一種在高溫下芳基由O-硫代氨基甲酸酯遷移到S-硫代氨基甲…

Pick UP!

Satoh-Miura 反应 (I)

概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…

携手碳硼化反应•探索金属迁移新天地 —阴国印教授

本文作者:石油醚众所周知,过渡金属催化领域中底物可以金属迁移方式产生自偶联的副产物,而自偶联在有…

第80回–实现绿色转化有机金属催化剂的David Milstein教授

本文翻译作者:Sum日文原文:第80回―「グリーンな変換を実現する有機金属触媒」David …

【第一期】 纳米反应器

【引言】Chemical reviews有一篇综述,叫“Broad Family of Carb…

第141回—“天然高分子与人工高分子的融合”Sébastien Perrier教授

本文来自Chem-Station日文版 第141回―「天然と人工の高分子を融合させる」Sébasti…

Green Chem.:通过铁催化的氧化二芳基化策略构建四级碳中心

本文作者:杉杉导读近日,南开大学的徐大振课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采…

上海有机所汤文军课题组Angewandte Chemie:手性双硼介导的邻位四取代邻二胺的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所汤文军研究员、徐广庆副研究员和南方科技大…

用1/100万亿秒的超短脉冲激光来捕捉“化学键形成的那一瞬间”

本文来自Chem-Station日文版 100兆分の1秒の極短パルスレーザー光で「化学結合誕生の瞬間…

Nature Catalysis创刊啦!

本文投稿作者 Sum细心的化学空间读者们可能已经留意到我们之前公开的一篇Nature Catal…

JACS:天然产物(+)-Heilonine的全合成

作者:石油醚导读:近日,Emory University的代明骥教授团队在J. Am. …

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