August 8th, 2016
躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(解析篇)
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的解决方案,采用了小问答的形式介绍给大家。往期内容回顾请戳我~第一回 问题 解析第二回 问题 解析第三回 问题 解析第四回 问…
本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的解决方案,采用了小问答的形式介绍给大家。往期内容回顾请戳我~第一回 问题 解析第二回 问题 解析第三回 问题 解析第四回 问…
Angew:内炔化合物参与的阻转选择性硅氢化反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的姚和权与高尚课题组在Angew. Chem. Int. …
硅自由基参与的方法学(一)硅自由基的性质
本文作者:CZM硅是地壳中含量(26.4%)仅次于氧的元素。普通生活中接触到的含硅物质最常见…
JACS:对映选择性还原亲电底物交叉偶联反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首…
维蒂希重排 Wittig Rearrangement
概要由碱引发的醚类取代基的阴离子转移型重排反应。各种取代基发生重排由易到难的顺序依次是,…
武汉大学高等研究院陈宜鸿教授招募金属有机方向研究生
陈宜鸿博士现为武汉大学高等研究院研究员,博士生导师。因团队需要扩大金属有机,利用同步辐射吸收谱进行机…
第120回—“全合成医药用的复杂天然化合物”Richmond Sarpong教授
本文来自Chem-Station日文版第120回―「医薬につながる複雑な天然物を全合成する」Rich…
双键的双羟化和胺羟化反应(三)
本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless AD (1)对于OsO4双羟化,反应的面选择性…
迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement
概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…
JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应
本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…
不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(四)
本文作者:孙苏赟第八部分 脱羧反应,Ni/Pt催化,Mo/W催化和Fe/Ru催化1. 烯丙醇…
