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  1. Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

    概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成烯醇锂后,再与卤代烷烃进行手性烷基化反应,得到手性产物的方法。通过该方法可以吧麻黄碱部位转化为各种其他的官能团,比如酮,醇,醛或羧酸等。…

  2. 1,3-偶极环加成反应(1,3-Dipolar Cycloaddition)

    概要1,3-偶极子(1,3-dipole)是三原子形成的4π电子化学物质,该物质可以与烯烃或…

  3. Bredereck嘧啶合成(Bredereck Pyrimidine Synthesis)

    概要以甲酰胺和1,3-二羰基化合物为原料,在酸催化条件下合成嘧啶的手法。…

  4. 金属卡宾的C-H插入反应(C-H Insertion of Metal Carbenoid)

    概要金属卡宾可以用于惰性的C-H插入反应。在进行C-H插入反应时,原本的立体构型不变。根据底…

  5. 辻・威尔金森脱羰基(Tsuji-Wilkinson Decarbonylation)

    概要使用等当量的Wilkinson催化剂或Pd/C作用于醛类化合物,引起脱羰基反应,得到烷烃…

  6. 鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

  7. 芳香化合物硝基化(Nitration of Aromatic Compounds)

  8. 班贝尔格尔重排反应(Bamberger Rearrangement)

  9. Eschenmoser亚甲基化(Eschenmoser Methylenation)

  10. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

  11. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

  12. Stetter反应(Stetter reaction)

  13. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

  14. Overman重排(Overman Rearrangement)

  15. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  16. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  17. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

Pick UP!

约翰・F・哈特维希 John F. Hartwig

约翰・F・哈特维希 (John F. Hartwig、1964年8月7日-)是美国的有机化学家・有机…

李灿

现任中国科学院大连化学物理研究所研究员、催化基础国家重点实验室主任,中国科学院院士、欧洲人文和自然科…

Angew. Chem., Int. Ed. 重氮盐“同时”用作引发剂和清除剂

本次介绍的文章报道了氨基甲酸异戊酯/脲与芳基重氮盐的环氨基重氮化反应。本反应中使用易于获得并且可以长…

Balz-Schiemann Reaction

概要这是个芳香重氮盐与氟硼酸反应生成的氟硼酸重氮盐在加热条件下分解,并在芳香环上引入氟的反应…

Regitz重氮转移法 Regitz Diazo Transfer

概要活性亚甲基化合物可以通过与磺酰叠氮化物反应转化为重氮化合物。这些重氮化合物可以作为、1,3…

基于苝酰亚胺-环番的荧光开关

环番(Cyclophane)是主客体化学领域最重要的主体分子之一,是由两个以上的芳香环以碳链相…

already的使用方法

副词“already”是最常被错误使用的单词之一。在我所阅读过学术论文中,对其使用超过一半是错误的。…

「Spotlight Research」一锅法简便合成有机半导体化合物含硫PAHs

封面图片来自:http://phys.org/news/2016-09-one-pot-synthe…

非甾体抗炎药——吲哚美辛(Indometacin)

一、引言甾体化合物(steroids)广泛存在于自然界,属于脂类的一种,特征是具有一个四环的母核…

生活中的分子——组胺

一、引言阳春三月,春暖花开,大自然展现出繁花似锦的景象,然而有些人却因为花粉过敏无法享受盎然春意。…

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