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  1. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化剂是市售品,并且在空气中也很稳定。该反应中异丙醇(IPA)作为还原剂,可以使得该反应在室温进行,十分简便。另外除了IPA-KOH的组合外…

  2. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

    概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

    概要对于低级羰基碳正离子中心,邻位的碳发生1,2重排,伴有氢,烷基,芳基迁移,得到更加稳定的…

  5. 达参反应(Darzens Condensation)

    概要该方法主要用于合成α,β-环氧酸酯(缩水甘油酸酯)类化合物。不仅仅是α-卤代酯,α-卤代…

  6. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  7. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  8. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  9. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  10. 第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

  11. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  12. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  13. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  14. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

  15. 氧化条件下高效率合成抗氧化物质

  16. Balz-Schiemann Reaction

  17. 葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

Pick UP!

西安交大苏博超特聘研究员课题组《JACS》:具有2π芳香性的中性硅硼四元环体系的合成及其光物理与化学反应性质研究

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学的苏博超特聘研究员团队在J. Am. Chem. S…

慕尼黑工业大学Thorsten Bach教授课题组Nature:可见光催化的联烯化合物去外消旋化

本文作者:石油醚概述手性化合物以对映异构体的形式存在,彼此互不重叠。由于对映体纯的手性化合物…

Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

本文作者:杉杉导读近日,扬州大学的朱绍群教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

香气中的化学3之香料

本文来自Chem-Station日文版 香料:香りの化学3 Gakushi翻译投稿 炸鸡 …

Wan–Danishefsky脱硫反应(Wan-Danishefsky desulfurization)

【概要】由于极大的重要性和应用需求,肽和蛋白质的化学合成得到了化学家和生物学家的广泛关注。自从19…

Roskamp reaction

概要因2010年由四川大学冯小明课题组改进,并将其做成不对称催化反应,故又名Roskamp-Fen…

J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中

本次介绍的论文中报道了使用镍催化剂的链烯基酰胺的1,2-二芳基化反应的开发。通过使用富马酸酯作为配体…

加博尔·绍莫尔尧伊 Gabor A. Somorjai

概要加博尔·A·绍莫尔尧伊(Gabor A. Somorjai)1935年5月4日(匈牙…

Cella–Piancatelli–Iwabuchi醇氧化

概要Cella-Piancatelli-Iwabuchi醇氧化(Cella-Piancatell…

Sukbok Chang

本文作者:石油醚概要Sukbok Chang,韩国科学技术院化学系教授,有机化学家,ACS …

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