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  1. 科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

    概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过氧化物,而对电子不足的烯烃进行共轭加成则是得到环丙烷产物。 基本文献・ Corey, E. J.; Chaykovs…

  2. Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

    概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

  3. Chan-Lam-Evans偶联反应(Chan-Lam-Evans Coupling)

    概要该反应是苯胺・硫酚・酚与芳基硼酸的交叉偶联反应。铜能促进该反应的进行。与Goldberg…

  4. Béchamp还原反应(Bechamp Reduction)

    概要芳香族硝基化合物的还原反应。经典的反应条件是铁粉+HCl的组合。二价的氯化锡等也可以起到…

  5. 野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

    概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化…

  6. Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

  7. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

  8. 瓦格纳-梅尔外因重排反应(Wagner-Meerwein Rearrangement)

  9. 达参反应(Darzens Condensation)

  10. 内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

  11. 伯吉斯试剂(Burgess Reagent)

  12. 二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

  13. 瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

  14. 劳森试剂的硫羰基化(Thiocarbonylation by Lawesson’s Reagent)

  15. 联亚胺法还原(Diimide Reduction)

  16. 弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

  17. 酮醇缩合(Acyloin Condensation)

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世界著名化学家——庄小威

投稿作者 漂泊庄小威,著名生物物理学家,哈佛大学化学与化学生物、物理学双聘教授。她拥有美国国家科…

陰山 洋 Hiroshi Kageyama

本文来自Chem-Station日文版 陰山 洋 Hiroshi Kageyama spectol2…

玉尾–弗莱明氧化 (Tamao-Fleming oxidation)

概要含有烷氧基等的杂原子取代基的有机硅化合物在含氟化合物以及弱碱性的条件下、…

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

Inanaga 吲哚合成

概要Inanaga吲哚合成 (Inanaga Indole Synthesis)是通过二碘化钐与…

Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,而且对官能…

Org. Lett.:CuH-Pd双重催化的多取代1,3-二烯的立体选择性合成研究

本文作者:杉杉导读近日,美国MIT的S. L. Buchwald课题组在Org. Lett.…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

118 Oganesson Og

本文作者:漂泊是目前发现的最后一个元素,元素符号为Og,也是人工合成的放射性稀有气体…

SnAP 试剂

本文投稿作者 alberto-caeiro通过将SnAP (Sn(tin) Am…

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