芳基锂
Kihara 吲哚合成
概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂)条件下原位生成的芳基锂试剂进行的分子内Barbier反应,进而完成的1-甲基-3-芳基吲哚与1-甲基-3-烷基吲哚及1-甲基-3-烷基-3…
概要Kihara吲哚合成 (Kihara indole synthesis)是通过强碱(正丁基锂)条件下原位生成的芳基锂试剂进行的分子内Barbier反应,进而完成的1-甲基-3-芳基吲哚与1-甲基-3-烷基吲哚及1-甲基-3-烷基-3…
N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…
本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学王川课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了一…
概要胺的强碱性和亲核性,使胺能发生许多反应。含胺的化合物在进行多步有机合成中对其他部位转化时…
本文作者:竹悠海绵状或多孔金属催化剂雷尼镍Raney nickel(1925年专利)和雷尼钴…
本文来自Chem-Station日文版 化学構造式描画のスタンダードを学ぼう!【基本編】 web…
本文作者:杉杉导读近日,复旦大学的张俊良与陈芬儿课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…
2022年4月20日,千叶大学山田泰裕(Yasuhiro Yamada)教授课题组在专业杂志Phys…
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生张明恺为我们分享。…
本文翻译自日文版化学空间: 磯部 寛之 Hiroyuki Isobe 原作者:山口 研究室…
引言癌症,又名恶性肿瘤,来源于细胞的不正常增生,且这些增生的细胞可能侵犯身体的其他部分,是一种因…